Zastepca Osoby Odpowiedzialnej Hurtowni Farmaceutycznej K/M (Deputy Responsible Person – GDP)

A.P. Moller-Maersk · Poland · Onsite
Listed via Workday
Posted Aug 3, 2026 · Apply by Oct 2
Recently checked

Last checked active on Aug 3, 2026.

Position Overview

Location: Poland, Mszczonow, 96-320 Poland flag
Compensation: Not disclosed
Position: Mid
Type: Job
Employment: Full time
Practice Area: General Practice
Remote: No
Deadline: Oct 2, 2026

Job Description

Do naszego zespołu poszukujemy Zastepcy Osoby Odpowiedzialnej Hurtowni Farmaceutycznej, która będzie odpowiadać za zapewnienie zgodności działalności hurtowni z wymaganiami Prawa Farmaceutycznego oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), a także za rozwój i doskonalenie systemu jakości.

Zakres obowiązków

Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za:

  • zapewnienie zgodności działalności hurtowni z obowiązującymi przepisami Prawa Farmaceutycznego oraz wymaganiami GDP;
  • nadzór nad funkcjonowaniem Systemu Zarządzania Jakością oraz jego ciągłe doskonalenie;
  • prowadzenie szkoleń dla pracowników z zakresu GDP, Prawa Farmaceutycznego oraz procedur jakościowych;
  • planowanie i prowadzenie audytów wewnętrznych oraz udział w audytach i kontrolach zewnętrznych;
  • współpracę z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym oraz innymi organami nadzoru podczas kontroli i inspekcji;
  • nadzór nad procesami reklamacji, wycofań, wstrzymań produktów oraz zwrotów do zapasów;
  • zatwierdzanie zmian mogących mieć wpływ na zgodność z GDP oraz akceptację działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA);
  • udział w kwalifikacjach urządzeń, walidacjach procesów oraz mapowaniu temperatur;
  • zarządzanie wymaganiami dotyczącymi serializacji produktów oraz raportowania do ZSMOPL;
  • weryfikację i zatwierdzanie umów jakościowych;
  • nadzór nad dokumentacją związaną z obrotem hurtowym oraz zapewnienie jej zgodności z wymaganiami prawnymi;
  • współpracę przy ocenie ryzyka, zarządzaniu zmianą oraz analizie odchyleń jakościowych;
  • przekazywanie wymaganych informacji do Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Dodatkowo będziesz uczestniczyć w

  • utrzymaniu i rozwoju Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością opartego na wymaganiach GDP, GMP oraz norm ISO;
  • kwalifikacjach i walidacjach procesów;
  • analizie ryzyka oraz doskonaleniu procesów jakościowych;
  • przygotowywaniu organizacji do audytów i inspekcji.

Nasze oczekiwania

Wymagania niezbędne:

  • tytuł magistra farmacji;
  • czynne prawo wykonywania zawodu farmaceuty;
  • minimum 2-letnie doświadczenie w pracy w hurtowni farmaceutycznej lub aptece.

Mile widziane:

  • praktyczna znajomość przepisów Prawa Farmaceutycznego oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP);
  • doświadczenie w systemach zarządzania jakością;
  • znajomość wymagań GMP oraz norm ISO 9001, ISO 22000 i ISO 13485;
  • doświadczenie w procesach magazynowych i dystrybucyjnych;
  • komunikatywna znajomość języka angielskiego;
  • samodzielność, odpowiedzialność oraz bardzo dobra organizacja pracy;
  • rozwinięte umiejętności komunikacyjne i współpracy z różnymi interesariuszami.

Dlaczego warto do nas dołączyć?

Oferujemy możliwość pracy na samodzielnym stanowisku o dużym zakresie odpowiedzialności i realnym wpływie na funkcjonowanie systemu jakości oraz bezpieczeństwo łańcucha dystrybucji produktów farmaceutycznych. Będziesz współpracować z doświadczonym zespołem oraz uczestniczyć w projektach związanych z rozwojem jakości i zgodności regulacyjnej organizacji.

 

Maersk is committed to a diverse and inclusive workplace, and we embrace different styles of thinking. Maersk is an equal opportunities employer and welcomes applicants without regard to race, colour, gender, sex, age, religion, creed, national origin, ancestry, citizenship, marital status, sexual orientation, physical or mental disability, medical condition, pregnancy or parental leave, veteran status, gender identity, genetic information, or any other characteristic protected by applicable law. We will consider qualified applicants with criminal histories in a manner consistent with all legal requirements.

 

We are happy to support your need for any adjustments during the application and hiring process. If you need special assistance or an accommodation to use our website, apply for a position, or to perform a job, please contact us by emailing  accommodationrequests@maersk.com

Practice Area

Position

Mid

Application Deadline

October 2, 2026

Employment Type

Full time

Members-only application to A.P. Moller-Maersk

Unlock this application

See the complete description, requirements, and every detail of this role, then apply with unlimited human CV reviews from a real specialist.

Apply to this job and future roles across 93 countries
Get unlimited CV / resume reviews from real human experts
Get added to a private, members-only group for legal professionals
Carry verified member status across LegalAlphabet
Return to this job immediately after checkout
Report this job
Thank you. Our team will review this report.

Tell us if this listing is inaccurate, closed, fake, duplicated, or unsafe. You do not need an account to report it.